“这一批准部分基于乐卫玛联合可瑞达显著降低疾病进展或死亡风险的数据”纪念斯隆-凯特琳癌症中心泌尿生殖系统肿瘤学服务部肾癌科主任Robert Motzer博士表示，“对于新诊断的晚期肾细胞癌患者来说，这是一个重要的里程碑，在一线治疗方案中引入了一个有保障的联合选择。”
“FDA的批准增强了乐卫玛联合可瑞达的潜力，该产品目前已被批准用于两种不同类型的癌症。在这项研究中，乐卫玛联合可瑞达证明了晚期肾细胞癌患者的生存获益，支持这种组合作为这些患者新的一线治疗选择的重要性，”MSD研究实验室肿瘤临床研究副总裁Gregory Lubiniecki博士谈到，“在美国新泽西州凯尼尔沃思的MSD，我们致力于提供有意义的创新，延长癌症患者的生命。我们很自豪看到，我们与卫材的合作现在是如何帮助晚期肾细胞癌患者改善生存结果，并致力于进一步探索可瑞达联合乐卫玛治疗其它难以治疗的癌症。”
“FDA的批准对于晚期肾细胞癌群体来说确实意义重大。CLEAR/KEYNOTE-581试验表明，在晚期肾细胞癌患者中，与对照药相比，乐卫玛联合可瑞达治疗在无进展生存期、总生存期和客观缓解率方面取得了优异的结果。”卫材肿瘤业务组首席医学创新官和首席发现官Takashi Owa博士表示，“这一里程碑证明了我们为晚期癌症患者开发新的治疗方案的奉献精神，这得益于我们致力于改善患者癌症护理的热情，以及我们与MSD合作产生的团队合作。”
